Nichts an einer komplexen Erkrankung wird übersehen.
Für Patientinnen, Patienten und Familien. Für Ärztinnen und Ärzte: was Mēdota in der Sprechstunde leistet. So ist das Modell angelegt: Die Krankenkasse finanziert, die Praxis zahlt nie.
Entwickelt von jemandem, der die Lücke zweimal durchlebt hat.
„Mein Sohn lebt mit einer seltenen Erkrankung, und mein Vater hat Alzheimer. In beiden Ländern ist die Situation dieselbe. Die Familien stehen unter großer Belastung, und die Ärztinnen und Ärzte sind überlastet. Das Risiko, Studien zu übersehen, die enorme Menge an Forschung zu erfassen und wirklich gut auf die Arzttermine vorbereitet zu sein, ist mehr als eine Herausforderung. Echte menschliche Frustrationen bleiben unbeantwortet. Deshalb habe ich Mēdota gebaut: für mich, für meinen Sohn, für meinen Vater und für meine Mutter. Dann sah ich, dass ich Millionen helfen, Arbeitsabläufe verbessern und vielleicht die Zahl der Praxisbesuche verringern kann. Ich habe mich ganz darauf eingelassen. Das Ziel ist, dass sich keine Familie allein oder überfordert fühlt und dass Kliniken die Werkzeuge bekommen, von denen sie glauben, dass es sie nicht gibt.“Mattias Aybar, Gründer
Jeder vermeidbare Arztbesuch kostet eine Familie einen Tag, den sie nicht hat, und eine Ärztin eine Stunde, die nicht wiederkommt. Jeder öffentliche Kostenträger in Europa sieht dasselbe Muster.
- Die Familie entgeht dem langsamen Auszehren.
- Der Arzt gewinnt die Zeit zurück.
- Die Krankenkasse bekommt etwas, das sie messen kann, kein Versprechen.
Die medizinische Forschung beschleunigt sich. Patienten und Ärzte kommen nicht hinterher.
Jeden Tag werden Entdeckungen veröffentlicht, die Leben verändern. Die Menschen, die sie am dringendsten brauchen, erfahren nie davon.
Unmöglich zu lesen, und nicht alles davon ist vertrauenswürdig.
Eine Analyse von 2026 stufte rund 250.000 von 2,6 Millionen Krebs-Fachartikeln als möglicherweise mit Paper-Mills verbunden ein.
Was zählt, ist leicht zu übersehen. Es geht um Relevanz und Qualität.
Quelle · Analysen zum Publikationsvolumen; QUT-Paper-Mill-Analyse (BMJ, 2026)
Einmal einrichten. Aufmerksamkeit täglich geliefert.
Der Patient gibt die Erkrankungen ein. Der Rest läuft automatisch, für beide Seiten.
Erkrankungen festlegen.
Eine Erkrankung oder zwanzig. Für jede ein persönliches Überwachungsprofil.
Wir behalten jede Nacht das Gesamtbild im Blick.
Acht Datenströme. Symptome, Medikamente, Dokumente, Nachrichten, Termine, Forschung, Studien, Einwilligung.
KI bewertet die Relevanz.
Nur das Wesentliche erreicht das Dashboard. Ein Relevanz-Score filtert das Rauschen.
Vorbereitet zum Termin.
Bei jedem Termin die Kontrolle behalten. KI-generierte Fragen und exportierbare Berichte.
Der Termin ist fertig, bevor der Patient hereinkommt.
Anamnese-Vorbereitung, frühere Laborwerte, aktuelle Medikation, offene Fragen. Eine scrollbare Ansicht.
Die Dokumentation baut sich im Arbeitsfluss auf.
Der Nachweis nach § 630e und § 630f BGB entsteht, während Sie arbeiten. Mēdota bereitet die Dokumentation auf, auf der eine Abrechnungsentscheidung beruht. Die Kodierung bleibt in der Praxis.
Studien, Forschung, Laborwerte, Bildgebung, Nacht für Nacht gesichtet.
Mēdota durchsucht jede Nacht die Literatur und die Akte des Patienten. Was für diesen Patienten zählt, erreicht Sie. Der Rest nie.
Die Fachärztin oder der Facharzt entscheidet.
Mēdota macht sichtbar; die Ärztin oder der Arzt entscheidet. Weniger Zeit für Papierkram, geringere Kosten für das System, jede klinische Entscheidung bleibt Ihre.
Jede Publikation. Jede klinische Studie. Jedes Signal. Gefiltert auf das, was für diesen Fall zählt.
Täglich aktualisiert. Ende-zu-Ende-verschlüsselt für Patientendaten. Nach unserer Einschätzung braucht die Pilotversion kein CE-Zertifikat; das bestätigen wir schriftlich, bevor das geförderte deutsche Projekt sie einsetzt.
Für Patienten und Ärzte gebaut.
Klartext für Patienten. Klinische Tiefe für Ärzte. Heute Deutsch und Englisch; weitere Sprachen folgen.
Kontinuierliche Langzeitüberwachung.
PubMed, ClinicalTrials.gov, FDA, EMA, NIH-Förderungen, Preprint-Server. Tausende Quellen, ein Dashboard.
Sichtbarkeit klinischer Studien.
Jede Studie in Ihrer Indikation, die aktuell Teilnehmer aufnimmt, abgeglichen nach Diagnose, Alter, Ort und Symptomen. Die Eignungsprüfung bleibt bei Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Fragen für Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.
Gesprächspunkte, die genau zu Ihrem Fall passen. Exportierbar als verschlüsseltes PDF.
Exportierbare, prüfbare Berichte.
Jeder Hinweis exportierbar, mit vollständigem Quellennachweis. Mēdota unterstützt Entscheidungen, es trifft sie nicht.
Gebaut für europäisches Gesundheitsdatenrecht, für die ePA-Zulassung und die Prüfung durch die Krankenkassen.
Ausgelegt für den Betrieb mit Patientendaten: an BSI C5 ausgerichtet, EU-souverän gehostet, Ende-zu-Ende-verschlüsselt, mit Nachweis der ärztlichen Aufklärung und ihrer Dokumentation. In Deutschland sind das die Aufklärungspflicht nach § 630e BGB und die Dokumentationspflicht nach § 630f BGB. Mēdota unterstützt die Ärztin oder den Arzt dabei; die Pflicht und die Entscheidung bleiben bei ihr oder ihm. Patientendaten bleiben in der EU. Sponsoren kontaktieren Sie nur mit Ihrer ausdrücklichen Einwilligung und der Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes. Bei Kündigung werden Ihre Daten innerhalb von dreißig Tagen endgültig gelöscht.
Für jeden Menschen mit einer komplexen Erkrankung gebaut. Und für die Ärztinnen und Ärzte, die an ihrer Seite kämpfen.
Mehr als 19 Millionen Menschen in Deutschland. Mehr als 60 Millionen in der gesamten EU. Beide Zahlen sind Untergrenzen, niemals Summen. Eine seltene Erkrankung, ein Krebsverlauf einschließlich des Lebens nach Krebs, eine autoimmune oder komplexe chronische Erkrankung sowie Alzheimer und neurodegenerative Versorgung. Jede davon erzeugt Forschung, die keine einzelne Fachkraft allein verfolgen kann.
Quellen · BMG · RKI Zentrum für Krebsregisterdaten · Zi Versorgungsatlas 24/05, Akmatov et al. 2025 · Deutsche Alzheimer Gesellschaft (2023) · Europäische Kommission DG SANTE · EUROCARE-6, De Angelis et al., Lancet Oncol 2024 · Alzheimer Europe (2025) · Eurostat (1. Januar 2026)
Arbeiten Sie mit Ihrem Behandlungsteam. Laufen Sie ihm nicht hinterher.
Verstehen, was geschieht. Jede Studie in Ihrer Indikation sehen. Mit den richtigen Fragen zum Termin kommen. Bereit, mit Ihrem Behandlungsteam zusammenzuarbeiten, statt ihm hinterherzulaufen.
- Verständliche Zusammenfassungen in Klartext, die Sie wirklich lesen können.
- Studien-Sichtbarkeit auf Basis Ihrer Diagnose. Die Eignungsprüfung bleibt bei Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
- Exportierbare, teilbare Berichte, jederzeit widerrufbar.
Die Zeit und die rechtliche Absicherung, die Sie verdienen.
Ein vorsortierter, patientenbezogener Feed. Mēdota macht sichtbar; die Ärztin oder der Arzt entscheidet.
Erkennt, wann eine neue Behandlung von der Studie zum medizinischen Standard wird. Macht vergleichende Evidenz zu Alternativen sichtbar. Unterstützung für die Aufklärungspflicht nach § 630e BGB. Terminvorbereitung und Gesprächsentwürfe bauen den Dokumentationsnachweis nach § 630f BGB auf.
- Prioritäts-Hinweise, sortiert nach klinischer Bedeutung und Patientenpassung.
- Patientengerechte Zusammenfassungen, geliefert vor dem Termin.
- Vollständiger Quellennachweis. Jede Aussage ist nachvollziehbar.
Es begann mit einer Familie. Jetzt ist es für Millionen gebaut. Und für die Ärztinnen und Ärzte, die an ihrer Seite kämpfen.
Mēdota begann als Weg, Patienten und Familien mit komplexen Erkrankungen die Last zu nehmen. Es wurde zu einem Werkzeug, das Patienten und Ärzte gemeinsam nutzen. Richtig eingesetzt, gibt es dem deutschen Gesundheitswesen seine knappsten Ressourcen zurück: die Zeit der Behandelnden und das Geld des Systems.
Es ist jetzt in Entwicklung, vor seinem ersten klinischen Pilotprojekt, gebaut auf dem Urteil der Patienten, Familien und Ärzte, die es nutzen werden.
- Zuerst gebaut, um Patienten und Familien zu entlasten.
- Von Patient und Ärztin gemeinsam genutzt, in einer Akte.
- Weniger vermeidbare Last für das deutsche System: Zeit zurück, Kosten runter.
- Für Ärztinnen und Ärzte kostenlos, von Grund auf so gebaut.